2015年elisa試劑盒的參考標準你必須知道的事，你知道多少呢？下面是我公司技術人員對這些問題解決情況的一些辦法和見解，歡迎大家拍磚指正。

*、標準曲線

      1.定量方法：標準曲線至少由5個濃度組成，測定次數(shù)不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。

      2.定性方法：工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定，每個濃度重復不少于5次，濃度與響應值之間應有一定的關系。

第二、檢測限和定量限

      1.檢測限：20份空白樣品測定均值加3倍標準差。

      2.定量限：應大于標準曲線中zui低濃度點。對于定量方法，應對該濃度樣品至少測定6次進行驗證，而不能通過外延法推斷。

第三、臨界值（cut-off值）的確定

    對于有zui高殘留*的藥物，檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍標準差，即95%置信限處。

    對于禁用藥物，檢測方法的臨界值為定量限，該值應達到*的指標。

第四、精密度和準確度

    對于有zui高殘留*的藥物，添加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度；對于禁用藥物，添加濃度為定量限和2倍定量限，每個添加濃度至少測定5個平行樣，并至少進行3批實驗（不同檢測日期，不同標準曲線，不同批次試劑盒）。

      1.準確度：回收率范圍大于40%或符合相應檢測標準的要求。

      2.精密度：以變異系數(shù)表示。

      批內變異系數(shù)：每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%，對于禁用藥物小于或等于30%.

      批間變異系數(shù)：所有樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%，elisa試劑盒對于禁用藥物小于或等于40%.

      定性方法：陰性和陽性樣品各測定不少于50份，確定假陽性率和假陰性率。

第五、交叉反應

    試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應率。

第六、保存期

    保存期通過保存條件的穩(wěn)定性試驗結果確定。

第七、復核試驗

      1.定量方法：檢測限、IC50以及至少兩個添加濃度的準確度和精密度，并與理化方法（或與具代表性進口試劑盒）比較。

      2.定性方法：檢測限、假陽性率和假陰性率。

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